アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 ビジネスアソシエの合併契約締結日を変更 第一三共 2026/8/28 17:29 熊本工場、復旧は10月下旬の見込み 三和化学、地震で給水系設備が損壊【無料公開】 2026/8/28 17:26 米政府、セフィデロコルを調達 塩野義、契約で3690万ドル受領 2026/8/28 11:39 自動検索（類似記事表示） 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
