動き出すG1品目撤退スキーム 手続き決定、気になる点も 2019/4/22 00:30 保存する 2018年度薬価制度抜本改革で導入された長期収載品（G1品目）の市場撤退スキームについて、手続きの詳細が固まった。撤退の手順やそれを補う形で後発医薬品の増産を行う「増産対応企業」の決め方、撤退する品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/9/7 04:30 賃上げ5％時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 自動検索（類似記事表示） G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/03/12 04:30 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 バランスの取れた薬価制度改革を 大詰めを迎える中医協 2025/12/08 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00
