動き出すG1品目撤退スキーム 手続き決定、気になる点も 2019/4/22 00:30 保存する 2018年度薬価制度抜本改革で導入された長期収載品(G1品目)の市場撤退スキームについて、手続きの詳細が固まった。撤退の手順やそれを補う形で後発医薬品の増産を行う「増産対応企業」の決め方、撤退する品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/7/13 04:30 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 自動検索(類似記事表示) G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/03/12 04:30 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 バランスの取れた薬価制度改革を 大詰めを迎える中医協 2025/12/08 04:30 【中医協】G1ルール、5年前倒し適用へ G2は廃止 2025/11/19 21:00