「リツキサン」への適応追加、公知申請が妥当 厚労省・検討会議 2019/5/29 18:09 保存する 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は29日、全薬工業と中外製薬の抗がん剤「リツキサン」への「後天性血栓性血小板減少性紫斑病」の適応追加について、公知申請が妥当とする意見を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定用途医薬品の対象、「NTDs」にも可能性 厚労省・宮本医薬局長 2019/5/29 18:38 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02
