アステラスの「ゾスパタ」、米FDAが添文改訂承認 2019/5/31 14:58 保存する アステラス製薬は31日までに、FLT3阻害剤「ゾスパタ」（一般名＝ギルテリチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が添付文書の改訂を承認したと発表した。 救援化学療法に対して全生存期間が有意に延長… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
