「ルミセフ」、全身性強皮症でP3試験開始 協和キリン 2019/6/3 18:10 保存する 協和発酵キリンは3日、抗IL-17受容体A完全ヒト抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ、開発コード＝KHK4827）について、全身性強皮症を対象とした国内臨床第3相（P3）試験を開始したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34
