「ユルトミリス」、非典型溶血性尿毒症症候群で優先審査 米FDA 2019/7/3 19:02 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは3日までに、長時間作用型抗補体（C5）抗体「ユルトミリス」（一般名＝ラブリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、補体介在性の血栓性微小血管障害（TMA）を抑制す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） PNH薬ピアスカイ、台湾で発売 中外製薬 2025/10/01 19:48 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/06/30 20:05
