「デュピクセント」、米国で適応追加 慢性副鼻腔炎で 2019/7/5 17:10 保存する サノフィは4日までに、ヒトモノクローナル抗体「デュピクセント」（一般名＝デュピルマブ〈遺伝子組換え〉）について、コントロール不十分な鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者に対する治療薬として米FDA（食品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/07/22 18:22 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/08/05 20:05
