「イベニティ」、警告で心血管系事象の発現リスク言及 厚労省通知、添文改訂へ 2019/9/6 19:56 保存する 厚生労働省は6日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ」（一般名＝ロモソズマブ〈遺伝子組換え〉）など2成分について、関係企業に添付文書改訂を指示した。イベニティは警告の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 骨粗鬆症薬市場、新薬・BS・後発品で転期へ 「イベニティ」台頭、発売1年で200億円規模か 2019/11/21 04:30 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/08/25 21:01 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54
