ラニチジンの自主回収、GSKの先発品も「クラスI」に 2019/10/9 19:33 保存する H<sub>2</sub>受容体拮抗薬ラニチジン塩酸塩の発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン(NDMA)混入を巡る問題で、グラクソ・スミスクライン(GSK)は9日、先月下旬から行っている先発医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 患者処方済み「ザンタック」も回収・補償 GSK、後発品各社も15日から対応 2019/10/11 04:30 ラニチジンの代替薬変更、費用補償で課題 保険外と保険診療の切り分け、「非現実的」との声も 2019/10/17 04:30 製薬企業最新記事 スタルガルト病、診断体制に課題 東京医療センター・藤波室長 2026/10/2 20:27 ダトロウェイ併用療法開発で米社と合意 第一三共、複数がん種で国際治験 2026/10/2 20:00 丸石、ムネ製薬と資本業務提携 事業環境の変化に対応へ 2026/10/2 19:26 ロート、31年度の売上高予測は4640億円 中長期戦略を見直し 2026/10/2 18:54 イズカーゴ、海外の権利を伊社に導出 JCR、欧米・中南米を対象に 2026/10/2 18:40 自動検索(類似記事表示) ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30