「コンサータ」添文改訂を指示、新たな流通管理策踏まえ 厚労省 2019/10/29 22:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は29日付の課長通知で、ヤンセンファーマの注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ」（一般名＝メチルフェニデート塩酸塩）の添付文書改訂を指示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 自動検索（類似記事表示） コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 コンサータの薬局間譲渡、特例措置開始 厚労省通知 2026/07/16 10:24 コンサータの偏在解消、患者団体が要望 薬局間譲渡の特例措置を 2026/05/15 21:39 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/07/03 14:13 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54
