薬局ヒヤリ・ハット、「モノ対策困難」が95％超 PMDA検討会が分析、ほぼ人為的な要因 2019/11/25 16:18 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が、日本医療機能評価機構に報告された薬局ヒヤリ・ハット事例に関して、製造販売業者側の対策の必要性を調べたところ、規格・剤形や薬剤の取り違えなどヒューマンエラーやヒュ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 自動検索（類似記事表示） 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 【中医協】過度な値引き交渉自粛や単品単価交渉 診療報酬新加算の施設基準に 2026/01/28 18:17 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 追加負担、未払いなら調剤拒否も 一部保険外療養で厚労省、「起こり得る」 2026/10/01 11:00
