FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表 2019/11/30 00:25 保存する エーザイが実施した国内臨床第1相（P1）試験で治験薬の投与を終えた20歳代男性1人が死亡した問題で、厚生労働省は29日、治験薬と死亡の因果関係が「否定できない」とする調査結果を公表した。治験実施医療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国内FIH試験で被験者死亡 不安払拭につながる情報を 2019/8/26 00:30 P1試験の被験者死亡「極めて重く受け止める」 エーザイ・岡田COO 2019/7/31 20:40 エーザイ、国内P1試験で1人死亡 次世代のAMPA受容体拮抗剤 2019/7/30 19:34 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 自動検索（類似記事表示） 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10
