MID-NET、合理的・効率的運用へ改善策 PMDA、審査・安全業務委員会で提示 2019/12/23 23:06 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は23日の審査・安全業務委員会で、医療情報データベース（MID-NET）の合理的・効率的運用に向けた改善策として、▽将来像の明確化▽行政利活用の活性化▽利便性の向上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 自動検索（類似記事表示） AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 毒性試験報告書解析、AIモデルを構築 FRONTEO、第一三共との共同研究で 2026/07/14 18:51 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/09/11 20:09 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30
