スーグラ/スージャヌなど5件の添文改訂指示 厚労省通知 2020/1/21 20:15 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は21日付の課長通知で、アステラス製薬のSGLT2阻害薬「スーグラ」およびMSDのSGLT2/DPP-4阻害薬「スージャヌ」など5件について添付文書改訂を関係… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/07/14 18:56 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
