「マヴィレット」など7件の評価中リスク公表 PMDA 2020/1/31 19:51 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は31日、評価中リスク情報として7件を公表した。アッヴィの「マヴィレット」やギリアド･サイエンシズの「ソバルディ」「ハーボニー」などC型肝炎治療薬9成分などが含まれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
