体外診断用医薬品、添付文書のネット掲載要請 改正薬機法で厚労省が通知 2020/3/12 22:32 保存する 改正医薬品医療機器等法（薬機法）により2021年8月から添付文書などの電子的公表が原則化されることを見据え、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は11日付で、電子的公表が必要になると見込まれる体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/08/14 16:53 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35
