後発品2成分7製剤、溶出性改善へ 品質情報検討会、セフジニルとテルミサルタン 2020/3/27 22:52 保存する 厚生労働省は27日、昨年11月に開かれた「第23回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第13号」を公表した。11月の会合では、製剤試験ワーキンググループが抗… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 RLT療法の普及に向けた環境整備を 内閣府・放射性医薬品専門部会 2026/10/1 19:48 医療DX司令塔組織が発足 電子カルテ普及を促進 2026/10/1 18:24 自動検索（類似記事表示） 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/06/03 16:45 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/05/13 04:30 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30
