「タグリッソ」の承認条件見直し、全例調査を解除 厚労省 2020/8/17 23:05 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日付の課長連名通知で、アストラゼネカのEGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん治療薬「タグリッソ」について、承認条件の見直しやそれに伴う… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 消費減税、着実な実施求める 年内の政策課題を議論、諮問会議 2026/9/30 21:03 医薬品窃盗グループの指示役か 容疑で男逮捕、10都府県で被害 2026/9/30 21:03 【中医協】費用対の引き下げ拡大、年内に実施 健康改善示せず、費用増のケースで 2026/9/30 20:05 オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/9/30 17:43 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/9/30 16:50 自動検索（類似記事表示） 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/09/16 21:10 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/09/30 16:50 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00
