「ゾルゲンスマ」問題、再発防止策を報告へ 来月3日の再生医療製品部会で 2020/11/26 22:45 保存する 先駆け審査指定制度の対象品目であるノバルティス ファーマの再生医療等製品「ゾルゲンスマ」の承認が企業側の不適切な対応で遅れた問題について、厚生労働省は12月3日に薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01
