「フォシーガ」の効追など審議品目8件承認 厚労省 2020/11/27 23:08 保存する 厚生労働省は27日付で、アストラゼネカのSGLT2阻害剤「フォシーガ錠」に対する「慢性心不全」の新効能・新用量の追加など審議品目8件を承認した。いずれも10月の医薬品部会で了承されていた。 フォシー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/08/17 04:30 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41
