ゾルゲンスマ問題、再発防止策を大筋了承 厚労省・部会、先駆け指定品目の承認遅延 2020/12/3 22:37 保存する 脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」が先駆け審査指定制度の対象品目であったにもかかわらず、企業側の不適切な対応により承認が遅れた問題で、厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会再生医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26
