官民プログラム、臨床データと創薬AIで標的選定へ 神戸大・榑林氏、世界との競争「ここで勝敗決する」 2020/12/8 21:00 保存する 臨床第2相（P2）試験以降に薬効を証明できない、つまり実験動物で認められた薬効がヒトでは認められないという種差の問題をクリアするために、臨床データと人工知能（AI）の活用が注目されている。IQVIA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） フロンテオ、AI創薬拠点を新設 請負型から導出型へ、転換点に 2026/05/13 20:57 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/06/11 18:42 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 AI創薬の協働研究拠点を開設 フロンテオと東京科学大 2026/04/27 22:09 尿由来幹細胞、新たな創薬ツールに NCNPや製薬各社など、29年末に実用化へ 2026/06/10 04:30
