PIC/S基準に合わせる理由は? ツムラの品質確保策 2020/12/21 00:30 保存する 日本はPIC/S(医薬品査察協定・医薬品査察協同スキーム)に2014年に加盟したが、日本のGMP省令とPIC/S GMPの間には、かねてギャップが指摘されていた。▽品質リスクを考慮したバリデーション… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/5/18 04:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/5/11 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/4/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/4/20 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/4/13 04:30 自動検索(類似記事表示) ツムラ、国際園芸博覧会に協賛 薬用作物を生体展示 2026/03/11 18:48 日漢協、最重要課題は安定供給体制 第2期アクションプラン策定 2026/05/19 21:59 【決算】ツムラ、中国事業が前進 上海虹橋中薬飲片を前倒しで連結化 2025/11/10 22:40 コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 漢方の保険診療継続、「極めて重要」 日漢協・加藤会長、新年祝賀会で 2026/01/16 21:21