「ベクルリー」、重症患者以外にも使用可能へ PMDA、臨床試験踏まえ「添文を整備中」 2020/12/24 22:24 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は24日、審査・安全業務委員会を開いた。新型コロナウイルス感染症治療薬として特例承認を受けたギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「ベクルリー」(一般名=レムデシビル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39