「ベクルリー」、重症患者以外にも使用可能へ PMDA、臨床試験踏まえ「添文を整備中」 2020/12/24 22:24 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、審査・安全業務委員会を開いた。新型コロナウイルス感染症治療薬として特例承認を受けたギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「ベクルリー」（一般名＝レムデシビル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/08/19 17:41 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
