適応追加の審議品目6件を承認 厚労省、「オルミエント」「ガーダシル」も 2020/12/25 23:05 保存する 厚生労働省は25日付で、適応追加に関する審議品目6件を承認した。いずれも12月に開かれた医薬品部会で了承されたもので、日本イーライリリーのヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「オルミエント」やMSDの4価… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 サノフィ、25年売上高は2404億円 4.5％増収、デュピクセント効追などで 2026/04/14 21:37 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
