欧州医薬品庁、米モデルナ製の承認勧告 コロナワクチン、EU2例目 2021/1/6 23:10 保存する 欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は6日、米バイオ医薬品企業モデルナが開発した新型コロナウイルスワクチンについて、条件付き販売承認を勧告した。これを踏まえ、欧州委員会が近く承認を決定する。 E… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/09/03 10:12 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 コロナワクチン、高齢者接種呼びかけ 東京病院・永井センター長 2025/09/30 19:45 米国、インフルワクチン審査を拒否 米モデルナ申請のmRNA-1010 2026/02/12 22:08
