小林化工、新たに12成分21品目をクラスII自主回収 睡眠剤混入問題受けた調査で製造工程・品質の不備発覚 2021/1/27 23:08 保存する 小林化工は27日、自社調査で製造工程や品質における不備などが見つかった12成分21品目を新たに自主回収（クラスII）すると発表した。また、同社で製造を行っていたエルメッドの2成分4品目と富士製薬工業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 小林化工の業務停止期間、「116日間」で通知 睡眠剤混入問題で 2021/1/27 04:30 製薬企業最新記事 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/06/01 20:02 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 オプジーボに金属片混入、一部自主回収 小野薬品、同ライン製造の他製品にも影響 2026/02/05 20:41
