医薬品の生殖発生毒性評価GLを策定 厚労省、動物実験の国際原則踏まえ 2021/2/1 19:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1月29日付の課長通知で、医薬品の生殖発生毒性試験を行う際の試験デザインやデータ報告などの実施方法を示した「医薬品の生殖発生毒性評価に係るガイドライン（G… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 毒性試験報告書解析、AIモデルを構築 FRONTEO、第一三共との共同研究で 2026/07/14 18:51 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/06/15 20:15 政府備蓄のアビガン、英国に提供 ハンタウイルス発症予防で 2026/05/18 18:58
