脂質異常症の新薬開発、イベント抑制で評価を 厚労省が30年ぶりにGL改訂へ、新規作用機序は製販後調査が重要 2021/2/4 04:30 保存する 厚生労働省は、脂質異常症の新薬開発の在り方を示したガイドライン（GL）をおよそ30年ぶりに改訂する方針だ。核酸医薬や抗体医薬など新たなモダリティの開発が国内外で活発化している状況を踏まえたもので、基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/07/02 19:23 ユベラNのスイッチ化、関係医学会が反対 効能・効果「高齢者のしびれ」に懸念 2026/05/25 10:18 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 Lp（a）リスクの層別化管理を提唱 日本動脈硬化学会 2026/09/16 16:13 自社品浸透へ営業活動を大幅見直し ノバルティス、治療関連の課題解決を優先 2025/11/14 04:30
