変異株への有効性「臨床試験では検討されていない」 PMDAがコミナティ審査報告書公表、引き続き情報収集が必要 2021/2/15 23:42 保存する 厚生労働省が14日に特例承認したファイザー、ビオンテックの新型コロナウイルスワクチン「コミナティ」について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）は15日、審査報告書を公表した。英国や南アフリカなどで報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 高齢者施設のコロナワクチン接種「無償化を」 東京都医師会・平川副会長 2026/07/15 10:50 モデルナ、がん領域の開発加速 個別化ワクチンで概念実証、次の成長軸に 2026/09/15 04:30 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/08/24 20:02
