セルジーン「ブレヤンジ」を了承、CAR-T療法で国内3番手 再生医療製品部会 2021/2/17 23:16 保存する 厚生労働省は17日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、ブリストル マイヤーズ スクイブの子会社セルジーンが申請したCD19を標的とするCAR-T療法用細胞製品「ブレヤンジ」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 中島克仁前衆院議員が出馬へ 山梨知事選 2026/9/29 13:29 イラクナ、指定第2類に移行 厚労省 2026/9/29 10:27 費用対、企業参加拡大を高く評価 国立保健医療科学院・白岩氏 2026/9/29 04:30 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 CAR-T細胞製品を国内承認申請 ギリアド、海外製品名はテカルタス 2026/08/21 13:30 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44 オーファン指定を了承 ギリアドのCAR-Tなど、再生医療部会 2025/12/22 21:10
