ヒト免疫グロブリン製剤2製品、廃棄予想分を輸出へ 厚労省が報告、19年度には欠品回避で追加輸入 2021/2/24 23:19 保存する 厚生労働省は24日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会を開き、ヒト免疫グロブリン製剤であるCSLベーリングの「ピリヴィジェン点滴静注」「ハイゼントラ皮下注」について、同社から、新型… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 献血グロベニン-Iの出荷を停止 武田薬品、成田工場で「確認すべき事象」 2025/11/04 22:51 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/06/26 19:51 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/07/15 10:52 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/07/07 21:16
