「臨床研究結果の薬事申請への利活用」など議論へ

17日に臨床研究部会、付帯決議の内容を検討

2021/3/16 22:01

　厚生労働省は17日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、2018年4月施行の臨床研究法の見直しに向け、臨床研究法制定時の付帯決議で検討が求められていた、臨床研究で得られた情報の薬事申請への利活用などにつ…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

ビルテプソの添文改訂を指示

厚労省、24年公表のP3結果踏まえ
2026/8/7 20:33
「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始

20日締め切り
2026/8/7 12:22
14成分の一般名を周知

厚労省
2026/8/7 12:22
メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議

初発膠芽腫の治療で
2026/8/7 10:39
医政局の組織再編を通知

厚生労働省、4日付
2026/8/6 19:02

自動検索（類似記事表示）

5月1日施行の改正薬機法で局長通知

厚労省医薬局

2026/01/05 18:39

臨床研究のCOIをデータベース管理

厚労省が新システム稼働

2026/04/21 20:22

医療等情報「希少疾病から利活用を」

PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言

2025/10/14 17:29

治験参加者の募集情報、広告に該当せず

厚労省、臨床研究部会に報告

2026/03/26 18:05

臨中の承認要件にシングルIRBなど

臨床研究部会、新薬開発を後押し

2026/06/10 20:30