ADCエンホルツマブ ベドチン、EMAが申請受理 アステラス 2021/3/26 22:00 保存する アステラス製薬は26日、米シアージェン社と共同開発している抗体薬物複合体（ADC）エンホルツマブ ベドチン（一般名）について、欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理したと発表した。 白金製剤を含む化… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンパーナ氏と技術アドバイザリー契約 帝人、CAR-T研究の権威 2026/8/19 13:00 エーザイ内藤CEO、米大学から顕彰 AD研究などへの貢献で 2026/8/19 13:00 新人の姿で自分の初心を取り戻す！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（18） 2026/8/19 04:59 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/07/07 21:16
