日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 保存する 日医工のGMP違反問題を受け、再発防止策を検討する富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会（部会長＝中島範行・富山県立大副学長・工学部長）の初会合が30日、開かれた。複数の委員から、後発医薬品企… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE製造品目数に応じた人員配置で「業界と相談」 相次ぐ不祥事受け厚労省 2021/4/20 21:44 GMP違反防止へ、生産体制に応じ品目数制限を 日医工問題受け富山県専門部会、無通告査察強化や内部通報制度整備も 2021/5/29 01:33 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 製薬企業志望の学生に採用アピール 日医工・岩本社長 2025/09/17 20:52 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30
