抗RSウイルス抗体ニルセビマブ、P3で主要項目達成 英AZ、22年に申請へ 2021/5/13 20:18 保存する アストラゼネカ(AZ)は13日、抗RSウイルス(RSV)抗体ニルセビマブについて、健康な乳児を対象とした国際共同第3相(P3)「MELODY試験」で、主要評価項目である下気道感染症(LRTI)の発生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲンタマイシン軟膏0.1%を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/8/18 19:47 塩野義、27年度から定年を事実上廃止 65歳以上も正社員雇用 2026/8/18 19:44 英GSKにAID351を導出 中外の抗デングウイルス抗体 2026/8/18 16:23 自動検索(類似記事表示) 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7~8年で引き上げ 2026/05/19 21:00 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/05/11 22:54 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/08/07 20:43 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/05/15 10:37 RSウイルス、4月定期接種開始 妊婦対象「母子免疫ワクチン」、厚労省 2026/03/30 20:01