医薬品原薬、生産場所の複数ソース化が重要 GE・BS学会で中国・インドの実情紹介 2021/6/21 20:10 保存する 中国やインドにおける原薬事情について、20日にオンライン上で開催された日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会で、ダイトの桑島豊氏とMeiji Seika ファルマの太田和実氏が説明した。両氏とも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/7/14 17:23 2カ月未満へのST合剤、安全性を示唆 成育医療センター、薬剤耐性百日咳治療で 2026/7/14 11:59 岡山県・倉敷で地域フォーミュラリ策定 まずARBとスタチン対象に 2026/7/8 04:30 「タブネオス」のP3論文を撤回 米有力医学誌 2026/7/1 13:57 治験薬製造施設を建設、少量生産も可能 広島大・霞キャンパス 2026/6/19 04:30 自動検索（類似記事表示） 中東問題、欧州からの原薬輸入に影響も 日薬貿・藤川会長、燃料費高騰や航空便減少で 2026/04/22 17:18 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 中東情勢、原薬輸送にも影響 日薬貿、自民GE議連で訴え 2026/04/10 14:39 仕切り価引き上げに理解求める GE・BS学会で日新・川俣社長 2025/10/14 16:52
