製造販売承認書の自主点検情報、会員の56％で登録完了 GE薬協、信頼回復に向けた特設サイト更新 2021/7/2 21:52 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は2日、5月に開設した後発医薬品の信頼回復に向けた特設ウェブサイトを更新したと発表した。GE薬協は会員に対し、製造販売承認書と製造実態について自主点検を行い、その… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 「流通体制の強靱化」は重要な8文字 骨太の記載で卸連・宮田会長 2026/7/23 17:17 エボラ出血熱の診断システム開発に助成 GHIT Fund、大阪公立大などに1.4億円 2026/7/23 14:41 生命倫理で「公的仕組み構築を」 ゲノム医療で医学会が要望 2026/7/23 10:22 自動検索（類似記事表示） 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 安定供給ネットワーク会員創設へ準備 GE薬協、増産依頼の枠組みを業界全体に 2025/12/17 17:57 ワクチンの話題、タブーにさせない Meiji ファルマ、新プロジェクト開始 2025/08/18 21:27 一社流通案内文書のひな型を作成 流改懇で製薬協が報告 2026/07/23 23:09
