製造販売承認書の自主点検情報、会員の56％で登録完了 GE薬協、信頼回復に向けた特設サイト更新 2021/7/2 21:52 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は2日、5月に開設した後発医薬品の信頼回復に向けた特設ウェブサイトを更新したと発表した。GE薬協は会員に対し、製造販売承認書と製造実態について自主点検を行い、その… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30
