CRB数、集約化・適正化求める声も 厚労省・臨床研究部会 2021/7/29 21:57 保存する 厚生労働省厚生科学審議会・臨床研究部会は29日、臨床研究法の見直しに関する論点について議論した。「年11回以上の開催実績」を求める認定臨床研究審査委員会(CRB)の更新要件のやりとりでは、出席委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 シングルIRB、目標80%は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59