「テモダール」、添文改訂をPMDAが周知 抗がん剤併用の有効性・安全性評価受け 2021/8/3 18:49 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は3日、MSDの抗悪性腫瘍剤「テモダールカプセル20・100mg」「同点滴静注用100mg」(一般名=テモゾロミド)について、添付文書の改訂を周知した。第一三共のが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 悪性下垂体腺腫の適応追加申請 日本化薬のテモゾロミド、先発に沿って 2026/08/07 17:24