「オプジーボ」適応追加、米FDAが承認 尿路上皮がん術後補助療法で 2021/8/23 19:37 保存する ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)と小野薬品工業は23日、抗PD-1抗体「オプジーボ」について、米FDA(食品医薬品局)が「高リスク尿路上皮がん患者の術後補助療法」として適応追加を承認したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サノフィ、熊本地震で義援金 マッチングギフトも 2026/8/17 18:12 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/8/17 18:12 帝國製薬、熊本地震で義援金 2026/8/17 17:44 ドロエチとドロエチフレックス発売 バイエルのAG、流通・販売は久光 2026/8/17 15:20 キッセイ導入膀胱がん薬、P3で好結果 日本含む国際試験、国内申請へ 2026/8/17 15:19 自動検索(類似記事表示) テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/08/14 17:40 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16