GMP違反防止へ、製造委託先監査にテコ入れを 日薬連品質委の蛭田元委員長、「共同監査」提言 2021/9/1 04:30 保存する 小林化工や日医工が後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反で行政処分を受けた問題について、Meiji Seika ファルマで品質保証やGMP監査、信頼性保証などに従事し、日本製薬団体連合会・品質委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 都道府県GMP査察、PMDAへの集約求める声も 「ノウハウありしがらみもない」、課題は地方分権との関係 2021/9/15 04:30 団体最新記事 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 「流通体制の強靱化」は重要な8文字 骨太の記載で卸連・宮田会長 2026/7/23 17:17 エボラ出血熱の診断システム開発に助成 GHIT Fund、大阪公立大などに1.4億円 2026/7/23 14:41 生命倫理で「公的仕組み構築を」 ゲノム医療で医学会が要望 2026/7/23 10:22 自動検索（類似記事表示） 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 製販・CMO間のブラックボックス解消 レジリア、SC情報共有機能を提供開始 2026/02/26 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 ネオクリティケア製薬が破産手続き開始 自主回収から業績悪化、供給懸念も 2025/09/09 04:30
