大塚製薬、「ミケランLA点眼液」をクラスII自主回収 安定性試験で不適合 2021/9/2 21:16 保存する 大塚製薬は2日、緑内障・高眼圧症治療剤「ミケランLA点眼液2％」（一般名＝カルテオロール塩酸塩）について、安定性試験で規格不適合の結果が出たため、使用期限が最長で2022年7月までの57ロットを自主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドロエチとドロエチフレックス発売 バイエルのAG、流通・販売は久光 2026/8/17 15:20 キッセイ導入膀胱がん薬、P3で好結果 日本含む国際試験、国内申請へ 2026/8/17 15:19 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/8/17 15:03 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/8/17 15:00 マルシロン配合錠、9月1日に発売 オルガノンの月経困難症治療剤 2026/8/17 12:25 自動検索（類似記事表示） コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/06/26 19:47 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24
