アステラス、ADC「パドセブ」の国内承認取得 次期主力品候補、尿路上皮がんで 2021/9/27 22:16 保存する アステラス製薬は27日、米シアージェン社と共同開発している抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用30mg」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）について、国内での承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルシロン配合錠、9月1日に発売 オルガノンの月経困難症治療剤 2026/8/17 12:25 エンハーツ併用療法、中国で適応拡大 第一三共、HER2陽性乳がん1次治療で 2026/8/17 12:21 MSD、熊本地震で義援金 2026/8/17 12:20 なぜ終末期は食べられなくなるのか？ おとにち月曜 「在宅で看る」（16） 2026/8/17 04:59 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52
