審議品目22件を承認、ADC「パドセブ」など 厚労省 2021/9/27 22:19 保存する 厚生労働省は27日、アステラス製薬の抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ点滴静注用」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）など薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目22件を承認した。い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58
