後発品原薬問題、医療者・企業ギャップ埋め解決へ GE・BS学会新委員会が27日始動、来夏の提言目指す 2021/10/21 04:30 保存する 日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会は、原薬分科会の下に専門委員会を設置し、27日に初会合を開くことを決めた。後発医薬品の品質確保・安定供給に向け、使用する医療関係者と供給側の製薬・化学企業が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/7/14 17:23 2カ月未満へのST合剤、安全性を示唆 成育医療センター、薬剤耐性百日咳治療で 2026/7/14 11:59 岡山県・倉敷で地域フォーミュラリ策定 まずARBとスタチン対象に 2026/7/8 04:30 「タブネオス」のP3論文を撤回 米有力医学誌 2026/7/1 13:57 治験薬製造施設を建設、少量生産も可能 広島大・霞キャンパス 2026/6/19 04:30 自動検索（類似記事表示） 医薬品政策分科会を新設 日本ジェネリック・BS学会、安定供給へ提言強化 2025/10/14 14:19 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 安定供給のコスト負担、真剣に協議を 卸の流通不採算が深刻化 2025/10/20 04:30 供給問題に備え、行動計画策定 厚労省、メーカー・卸・医療機関の役割明確化 2025/10/03 21:12
