発がん性物質自主点検、コストや期限に課題 企業規模や品目数で受け止めさまざま 2022/2/2 04:30 保存する 2021年10月の厚生労働省通知を踏まえ、製薬各社が発がん性物質ニトロソアミン類の医薬品への混入リスクに関する自主点検に乗り出している。業界内では自主点検は必要との認識で一致しているが、コストや期限… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 発がん性物質混入リスク、大規模自主点検へ 厚労省が製薬各社に指示、対象は「ほとんど全ての医薬品」 2021/10/8 22:57 「チャンピックス錠1mg」をクラスII自主回収 ファイザー、一部製品で基準値上回る発がん性物質検出 2021/7/29 08:07 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索（類似記事表示） 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/06/03 16:45 アトモキセチン、基準緩和し供給確保 暫定管理値で回収判断、厚労省が口頭指示 2025/10/23 04:30 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
