品質管理や法令順守確保、欧米の状況調査へ 行政評価・監視委 2022/3/18 22:00 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は18日に開かれ、2022年度の海外調査案を大筋で了承した。医薬品の品質管理・製造管理に関連する製造所への調査状況など、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/09/17 14:52 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16
