品質管理や法令順守確保、欧米の状況調査へ 行政評価・監視委 2022/3/18 22:00 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は18日に開かれ、2022年度の海外調査案を大筋で了承した。医薬品の品質管理・製造管理に関連する製造所への調査状況など、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16
