「ボンベンディ」の添文改訂を周知 PMDA 2022/3/29 18:32 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、武田薬品工業のフォン・ヴィレブランド病（VWD）治療薬「ボンベンディ静注用1300」（一般名＝ボニコグ アルファ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 自動検索（類似記事表示） ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 アレックスビーの添付文書改訂 PMDA、効果の持続性データ追記 2025/06/10 20:00 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56
