企業と副作用報告の共有、専用サイト利用を優先 PMDA 2022/3/31 22:18 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は4月1日から、医薬関係者からの副作用報告などを製造販売業者と共有する際、PMDAが開設した「報告共有サイト」を介した方法を優先する。これまではファクスにより行って… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 薬局間で医薬品融通、卸の急配が減少 八戸薬剤師会・阿達氏、情報共有の成果報告 2025/11/07 10:10
